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Curia ernennt Steve Lavezoli zum Vice President, Biologika

ALBANY, New York, Feb. 23, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Curia, ein führendes Auftragsforschungs–, Entwicklungs– und Produktionsunternehmen, hat heute bekanntgegeben, dass Steve Lavezoli mit Wirkung vom 26. Februar zum Vice President, Biologika, ernannt wurde. Herr Lavezoli wird die Biologika–Abteilung von Curia leiten und die Bereiche Entdeckung, Entwicklung und Herstellung beaufsichtigen.

„Dies ist eine aufregende Zeit für unser Biologika–Team, und wir freuen uns, Herrn Lavezoli an Bord zu haben“, so Philip Macnabb, CEO von Curia. „Die bemerkenswerte Erfahrung von Herrn Lavezoli in der Leitung kommerzieller Operationen für die Entwicklung und Herstellung von Biologika macht ihn zu einer natürlichen Wahl für die Leitung unserer Biologika–Aktivitäten. Ich bin zuversichtlich, dass wir unter seiner Führung unseren Auftrag, die Biowissenschaften zu verändern, weiter vorantreiben werden.“

Herr Lavezoli war zuletzt als Vice President of Commercial Operations bei Scorpius Biologics tätig, einem Startup–CDMO, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von mikrobiellen und Säugetier–Biologika konzentriert. Bevor er zu Scorpius kam, verbrachte er vier Jahre bei Catalent Biologics, wo er sich auf die Geschäftsentwicklung von Arzneimittelsubstanzen in den USA für klinische Programme in der Frühphase und später auf die Integration kommerzieller Programme in der Spätphase konzentrierte. Darüber hinaus war er 12 Jahre in der Industriegasebranche bei Linde Gas tätig, bevor er zu W.L. Gore in die Startup–Biopharmazie–Abteilung wechselte, wo er an einer kommerziellen Geschäfts–/Marktentwicklungsfunktion für Einwegartikel mit Bulk–Arzneimitteln arbeitete. Er erwarb seinen B.S. in Chemietechnik an der Pennsylvania State University.

„Curia hat eine einzigartige Position in der CDMO–Branche mit einem beeindruckenden ganzheitlichen Angebot“, so Lavezoli. „Es ist eine Ehre, in einem Team mit so großer wissenschaftlicher Expertise und einem werteorientierten Ziel zu arbeiten, um das Leben von Patienten positiv zu beeinflussen.“

Erfahren Sie hier mehr über das Biologika–Angebot von Curia: https://curiaglobal.com/biologics/

Über Curia
Curia ist ein Auftragsforschungs–, Entwicklungs– und Produktionsunternehmen (CDMO) mit mehr als 30 Jahren Erfahrung, einem integrierten Netzwerk aus 27 globalen Standorten und über 3.500 Mitarbeitern, das mit Kunden aus dem Bereich der Biopharmazie zusammenarbeitet, um lebensverändernde Therapien auf den Markt zu bringen. Unser Angebot an Biologika und kleinen Molekülen reicht von der Entdeckung bis zur Vermarktung und umfasst integrierte regulatorische und analytische Kompetenzen. Unsere wissenschaftlichen und verfahrenstechnischen Experten sowie unsere hochmodernen Anlagen bieten erstklassige Erfahrung in der Herstellung von Wirkstoffen und Arzneimitteln. Von der Neugierde bis zur Heilung leisten wir jeden Schritt, um das Leben der Patienten zu verbessern. Besuchen Sie uns unter curiaglobal.com.

Kontakt zum Unternehmen:
Viana Bhagan
Curia
+1 518 512 2111
corporatecommunications@CuriaGlobal.com

Ein Foto zu dieser Mitteilung ist verfügbar unter: https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/f9784607–495c–40d3–9e39–b65c8147d1c5


GLOBENEWSWIRE (Distribution ID 9042529)

Curia Appoints Steve Lavezoli as Vice President, Biologics

ALBANY, N.Y., Feb. 23, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Curia, a leading contract research, development and manufacturing organization, today announced it has appointed Steve Lavezoli as vice president of biologics effective Feb. 26. Lavezoli will lead Curia’s biologics division, overseeing its discovery, development and manufacturing services.

“This is an exciting time for our biologics team, and we are pleased to have Steve on board,” said Curia CEO Philip Macnabb. “Steve’s remarkable breadth of experience leading commercial operations for biologics development and manufacturing makes him a natural fit to lead our biologics efforts. Under his guidance, I have every confidence that we will further our mission of life–changing life science.”

Lavezoli most recently worked for Scorpius Biologics, a startup CDMO focused on microbial and mammalian biologics development and manufacturing as the vice president of commercial operations. Prior to joining Scorpius, he spent four years with Catalent Biologics, focused on drug substance business development in the U.S. for early–stage clinical programs and later focusing on late–stage commercial program integration. He also spent 12 years in the industrial gasses industry with Linde Gas before joining W.L. Gore in the startup biopharmaceutical division to work on a commercial business/market development role for bulk drug substance single–use items. He earned his B.S. in chemical engineering from Pennsylvania State University.

“Curia holds a unique position in the CDMO industry with an impressive end–to–end offering,” said Lavezoli. “It’s an honor to join a team with such deep scientific expertise and values–driven purpose to drive a positive impact on patients’ lives.”

Learn more about Curia’s biologics offerings here: https://curiaglobal.com/biologics/

About Curia
Curia is a Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) with over 30 years of experience, an integrated network of 27 global sites and over 3,500 employees partnering with biopharmaceutical customers to bring life–changing therapies to market. Our biologics and small molecule offerings span discovery through commercialization, with integrated regulatory and analytical capabilities. Our scientific and process experts and state–of–the–art facilities deliver best–in–class experience across drug substance and drug product manufacturing. From curiosity to cure, we deliver every step to improve patients’ lives. Visit us at curiaglobal.com.

Corporate Contact:
Viana Bhagan
Curia
+1 518 512 2111
corporatecommunications@CuriaGlobal.com

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GLOBENEWSWIRE (Distribution ID 9041965)

Dyadic Advances Collaboration with Israel Institute for Biological Research (IIBR) Targeting Bio-Threats and Emerging Disease Solutions

JUPITER, Fla. and NES–ZIONA, Israel, Feb. 23, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Dyadic International, Inc. (“Dyadic” or the “Company”) (NASDAQ: DYAI), a global biotechnology company specializing in advanced microbial platforms for protein development and bioproduction and meeting clinical needs, and Israel Institute for Biological Research (IIBR) announced it has advanced its collaboration with the Israel Institute for Biological Research (IIBR) and its commercial arm Life Science Research Israel (LSRI), to target emerging disease solutions. This partnership aims to leverage Dyadic's expertise in microbial platforms for flexible scale protein bioproduction and the IIBR’s antibodies and antigens discovery capabilities to develop and manufacture innovative solutions for addressing emerging diseases and potential bio–threats. Through this collaboration, both parties are working towards the development of effective treatments and vaccines to combat global health challenges with the intention of future commercialization (to date, the framework is non–binding and subject to the execution of a binding agreement to be negotiated by the parties) through collaborative out–licensing initiatives.

Mark Emalfarb, Dyadic’s CEO, expressed excitement about advancing the collaboration with the IIBR. The IIBR will enhance Dyadic's C1 cell lines using proprietary gene sequences to improve biomanufacturing of recombinant vaccines and neutralizing agents, including targeted antigens and monoclonal antibodies. The joint effort is focused on addressing emerging diseases through global commercial out–licensing initiatives to increase access and affordability of vaccines and antibodies to patients.

Baruch Shahar, the general manager of LSRI, emphasized the collaborative history with Dyadic, which began in January 2018 and expanded during the pandemic. Mr. Shahar highlighted their satisfaction with ongoing work using Dyadic's C1 technology to co–develop vaccines and treatments targeting biological outbreaks, including pandemics and other threats. The collaboration aims to expedite the development of safe, protective, and effective vaccines and treatments against various biothreat agents, including toxins, viruses, and bacteria. These products can be manufactured more rapidly, in larger quantities and at a lower cost using Dyadic's C1 protein expression platform.

About IIBR:

The Israel Institute for Biological Research was established in 1952 as a governmental research institute, founded by a group of scientists from the IDF Science Corps and from academic organizations. IIBR is located in the small city of Nes Ziona. Over the years, the Institute has been engaged in R&D in the fields of biology, chemistry and environmental sciences in order to provide the State of Israel with scientific response to chemical and biological threats. Alongside this specialized activity, IIBR scientists contributed to the development of a vaccine for polio (1959); developed kits for the detection of explosive materials (1980); developed a brand name drug against Sjogren syndrome (1984) marketed all over the world and is one of four brand name drugs developed in Israel. In 1991, a governmental company, Life Sciences Research Israel (LSRI) was established alongside the Institute and serves as its business and marketing arm. Since 1992, a unique laboratory for the nationwide diagnosis of diseases caused by the bacteria Rickettsia, Ehrlichia and Leptospira was established in IIBR. Since 1995, the Institute has operated as a government–affiliated unit that researches all areas of defense against chemical and biological weapons, including the operation of national laboratories for detection and identification of such treats. For more information, please visit www.iibr.gov.il.

About Dyadic International, Inc.

Dyadic International, Inc. is a global biotechnology company focused on building innovative microbial platforms to address the growing demand for global protein bioproduction and unmet clinical needs for effective, affordable, and accessible biopharmaceutical products and alternative proteins for human and animal health.

Dyadic’s gene expression and protein production platforms are based on the highly productive and scalable fungus Thermothelomyces heterothallica (formerly Myceliophthora thermophila). Our lead technology, C1–cell protein production platform, is based on an industrially proven microorganism (named C1), which is currently used to speed development, lower production costs, and improve performance of biologic vaccines and drugs at flexible commercial scales for the human and animal health markets. Dyadic has also developed the Dapibus™ filamentous fungal based microbial protein production platform to enable the rapid development and large–scale manufacture of low–cost proteins, metabolites, and other biologic products for use in non–pharmaceutical applications, such as food, nutrition, and wellness.

With a passion to enable our partners and collaborators to develop effective preventative and therapeutic treatments in both developed and emerging countries, Dyadic is building an active pipeline by advancing its proprietary microbial platform technologies, including our lead asset DYAI–100 COVID–19 vaccine candidate, as well as other biologic vaccines, antibodies, and other biological products.

To learn more about Dyadic and our commitment to helping bring vaccines and other biologic products to market faster, in greater volumes and at lower cost, please visit https://www.dyadic.com.

Safe Harbor Regarding Forward–Looking Statements

This press release contains forward–looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, including those regarding Dyadic International’s expectations, intentions, strategies, and beliefs pertaining to future events or future financial performance, such as the success of our clinical trial and interest in our protein production platforms, our research projects and third–party collaborations, as well as the availability of necessary funding. Actual events or results may differ materially from those in the forward–looking statements because of various important factors, including those described in the Company’s most recent filings with the SEC. Dyadic assumes no obligation to update publicly any such forward–looking statements, whether because of new information, future events or otherwise. For a more complete description of the risks that could cause our actual results to differ from our current expectations, please see the section entitled “Risk Factors” in Dyadic’s annual reports on Form 10–K and quarterly reports on Form 10–Q filed with the SEC, as such factors may be updated from time to time in Dyadic’s periodic filings with the SEC, which are accessible on the SEC’s website and at www.dyadic.com.

Contact:
Dyadic International, Inc.
Ping W. Rawson
Chief Financial Officer
Phone: (561) 743–8333
Email: ir@dyadic.com


GLOBENEWSWIRE (Distribution ID 9041979)

Fortrea erweitert mit FortreaRx™ Fähigkeiten im Bereich Patientenzugang und Kühlkettenkompetenz

DURHAM, North Carolina, Feb. 21, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Fortrea (Nasdaq: FTRE) (das „Unternehmen“), ein weltweit führendes Auftragsforschungsinstitut (Contract Research Organization, CRO), hat heute die Eröffnung seiner erweiterten nicht–kommerziellen Spezialapotheke, FortreaRx™ mit Sitz in Lake Mary, Florida, bekanntgegeben, die fortschrittliche Lösungen für den Zugang von Patienten in den gesamten Vereinigten Staaten anbietet, einschließlich Kapazitäten und Fachwissen für den Vertrieb bei Raumtemperatur und in der Kühlkette.

FortreaRx ist in allen 50 US–Bundesstaaten und US–Territorien zugelassen und bietet flexible, skalierbare Lösungen, die den spezifischen Bedürfnissen ihrer Kunden entsprechen und gleichzeitig Patienten mit Medikamenten versorgen, die sonst keinen Zugang dazu hätten. Nicht–kommerzielle Spezialapotheken wie FortreaRx bieten diese Lösungen im Auftrag ihrer Kunden, den Arzneimittelherstellern, an und sind in einer einzigartigen Position, um als Brücke zwischen den Arzneimittelherstellern und den Patienten zu dienen, die die Anforderungen der Hersteller für die Verschreibungshilfe erfüllen.

Seit der Gründung von FortreaRx Ende 2008 leistet Fortrea Pionierarbeit im Bereich der nicht–kommerziellen Spezialapothekendienste. Das Unternehmen konzentriert sich ausschließlich auf den Vertrieb von frei verkäuflichen Produkten als integrierter Bestandteil von Patientenhilfsprogrammen (Patient Assistance Programs, PAP), die von pharmazeutischen Herstellern gesponsert werden, um den Zugang zu Therapien für qualifizierte Patienten ohne Krankenversicherung oder für unterversicherte Patienten zu erweitern. Mit der über 3.700 Quadratmeter großen Anlage verdoppelt FortreaRx seine Betriebsfläche und erweitert seine Kapazitäten. So kann nun Folgendes bereitgestellt werden:

  • ca. 170 Quadratmeter Lagerfläche bei Raumtemperatur
  • über 550 Quadratmeter Lagerfläche unter Einhaltung der Kühlkette, wobei mehr als 85 Prozent der von FortreaRx abgefüllten Rezepte diese einzigartige Handhabung erfordern
  • größere Verarbeitungs– und Abwicklungsfläche für bis zu 18.000 Rezepte täglich
  • verbesserte Versandlösungen mit Optionen für Über–Nacht–, Express– und 2–Tage–Lieferungen

„Das gut etablierte Angebot an Patientenservices von Fortrea in Kombination mit den erweiterten Möglichkeiten von FortreaRx bietet einen durchgängigen Ansatz, von den frühen klinischen Stadien bis hin zur Auslieferung nach der Markteinführung, der eine umfassende und personalisierte Erfahrung für Patienten sicherstellt“, so Bill Nolan, Vice President und Global Head of Patient Access bei Fortrea. „Von unserer Expertise in einem breiten Spektrum von Krankheitszuständen bis hin zu unserem unerschütterlichen Engagement in der Patientenunterstützung zeichnet sich Fortrea durch die Bereitstellung zeitnaher und wirkungsvoller Lösungen für unsere Pharmasponsoren aus, die sich bemühen, die Herausforderungen für Patienten und Anbieter zu reduzieren, indem sie die Aufnahmeprozesse rationalisieren und eine vollständige Integration mit breiteren Initiativen zur Patientenunterstützung anbieten.“

Das Callcenter von FortreaRx, das mit Fallmanagern besetzt ist, kümmert sich nahtlos um Patientenanfragen, Beratung und Datenüberprüfung von Rezepten. Das Patientenzugangsteam von Fortrea hilft Patienten und Leistungserbringern, die Komplexität der Kostenübernahme zu verstehen und zu bewältigen, und beseitigt Hindernisse, damit die Patienten ihre Medikamente erhalten.

FortreaRx bietet effiziente, beratende und kostengünstige Lösungen für Verschreibungsprogramme von Herstellern, die in der Regel zu erheblichen jährlichen Einsparungen für Patienten führen.

Für weitere Informationen über FortreaRx und ihre Dienstleistungen besuchen Sie bitte Fortrea.com.

Über Fortrea

Fortrea (Nasdaq: FTRE) ist ein weltweit führender Anbieter von Lösungen für die klinische Entwicklung und den Zugang zu Patienten in der Biowissenschaftsbranche. Wir arbeiten mit aufstrebenden und großen biopharmazeutischen, medizintechnischen und diagnostischen Unternehmen zusammen, um Innovationen im Gesundheitswesen voranzutreiben, die lebensverändernde Therapien für bedürftige Patienten beschleunigen. Fortrea bietet Management von klinischen Studien der Phasen I–IV, klinische Pharmakologie, differenzierte technologiegestützte Studienlösungen und Dienstleistungen nach der Zulassung. Die Lösungen von Fortrea basieren auf drei Jahrzehnten Erfahrung in mehr als 20 Therapiegebieten, einer Leidenschaft für wissenschaftliche Strenge, außergewöhnlichen Erkenntnissen und einem starken Netzwerk von Prüfzentren. Unser talentiertes und vielseitiges Team von etwa 19.000 Mitarbeitern in über 90 Ländern ist so skaliert, dass wir unseren Kunden weltweit gezielte und flexible Lösungen anbieten können. Erfahren Sie mehr darüber, wie Fortrea zu einer transformativen Kraft von der Pipeline bis zum Patienten wird, unter Fortrea.com und folgen Sie uns auf LinkedIn und X (früher Twitter) @Fortrea.

Kontakt zu Fortrea:
Fortrea – Medien: Galen Wilson – 703–298–0802, media@fortrea.com
Fortrea – Medien: Kate Dillon – 646–818–9115, kdillon@prosek.com


GLOBENEWSWIRE (Distribution ID 9041107)

Fortrea Aumenta Capacidade de Acesso do Paciente e Experiência da Cadeia Fria com a Expansão da FortreaRx™

DURHAM, N.C., Feb. 21, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — A Fortrea (Nasdaq: FTRE) (a “Empresa”), organização líder global de pesquisa por contrato (CRO), anunciou hoje a inauguração da sua farmácia especializada não comercial expandida, FortreaRx™, em Lake Mary, Flórida, que oferece soluções avançadas de acesso de pacientes nos Estados Unidos, incluindo recursos e experiência de distribuição de cadeia fria e ambiente.

Licenciada em todos os 50 estados e territórios dos EUA, a FortreaRx oferece soluções flexíveis e escaláveis que atendem às necessidades específicas dos seus clientes, fornecendo medicamentos a pacientes que, de outra forma, não teriam acesso a eles. As farmácias especializadas não comerciais, como a FortreaRx, fornecem essas soluções em nome dos seus clientes fabricantes de produtos farmacêuticos, estando posicionadas de forma única para servir como uma ponte entre os fabricantes de produtos farmacêuticos e os pacientes que atendam aos requisitos do fabricante para assistência médica.

Desde o lançamento da FortreaRx no final de 2008, a Fortrea tem sido pioneira em serviços de farmácias especializadas não comerciais, concentrando–se exclusivamente na distribuição de produtos gratuitos como um componente integrado de programas de assistência ao paciente (PAP) patrocinados por fabricantes farmacêuticos, projetados para expandir o acesso à terapia para pacientes qualificados sem plano de saúde ou subsegurados. A FortreaRx, com 40.000 pés quadrados, tem o dobro do seu espaço operacional e reforça seus recursos, oferecendo:

  • 1.800 pés quadrados de armazenamento ambiente
  • Mais de 6.000 pés quadrados de armazenamento em cadeia fria, com mais de 85% das prescrições aviadas pela FortreaRx exigindo esse manuseio exclusivo
  • Maior espaço de processamento e atendimento para até 18.000 prescrições diárias
  • Soluções de envio aprimoradas com opções de entregas noturnas, aceleradas e de 2 dias

“As ofertas bem estabelecidas de serviços ao paciente da Fortrea, juntamente com os recursos expandidos da FortreaRx, oferecem uma abordagem completa, desde os estágios clínicos iniciais até a entrega pós–comercialização, garantindo uma experiência abrangente e personalizada para os pacientes”, disse Bill Nolan, vice–presidente e chefe global de Acesso ao Paciente da Fortrea. “Com a nossa experiência em estados de doença de ampla gama até o nosso compromisso inabalável com a assistência ao paciente, a Fortrea se destaca na entrega de soluções oportunas e impactantes aos nossos patrocinadores farmacêuticos que se esforçam para reduzir os desafios dos pacientes e provedores, simplificando os processos de inscrição e oferecendo total integração com iniciativas mais amplas de suporte ao paciente.”

O centro de gerentes de casos do call center da FortreaRx gerencia integralmente consultas de pacientes, aconselhamento e verificação de dados de prescrições. A equipe de acesso ao paciente da Fortrea ajuda os pacientes e provedores a entenderem e navegarem nas complexidades da cobertura, removendo os obstáculos para levar a medicação aos pacientes.

A FortreaRx oferece soluções eficientes, consultivas e econômicas para programas de prescrição do fabricante, normalmente resultando em economias anuais significativas para os pacientes.

Para mais informações sobre a FortreaRx e seus serviços, visite Fortrea.com.

Sobre a Fortrea

A Fortrea (Nasdaq: FTRE) é fornecedora líder global de soluções para o desenvolvimento clínico e acesso ao paciente para a indústria de ciências da vida. Fazemos parcerias com grandes e emergentes empresas biofarmacêuticas, de dispositivos médicos e de diagnóstico para impulsionar a inovação na saúde que acelera terapias que mudam a vida dos pacientes que precisam delas. A Fortrea fornece gerenciamento de testes clínicos de fase I–IV, farmacologia clínica, soluções de testes com tecnologia diferenciada e serviços pós–aprovação. As soluções da Fortrea utilizam suas três décadas de experiência abrangendo mais de 20 áreas terapêuticas, sua dedicação ao rigor científico, insights excepcionais e uma forte rede de pesquisadores. Nossa equipe talentosa e diversificada de aproximadamente 19.000 pessoas que trabalham em mais de 90 países é dimensionada para fornecer soluções focadas e ágeis para clientes de todo o mundo. Saiba mais sobre como a Fortrea está se tornando uma força transformadora de pipeline para paciente na Fortrea.com e siga–nos no LinkedIn e X (antigo Twitter) @Fortrea.

Contatos da Fortrea:
Fortrea para Mídia: Galen Wilson – 703–298–0802, media@fortrea.com
Fortrea Media: Kate Dillon – 646–818–9115, kdillon@prosek.com


GLOBENEWSWIRE (Distribution ID 9041107)

Un meilleur accès aux soins et une expertise en matière de chaîne du froid renforcée pour Fortrea avec le développement de FortreaRx™

DURHAM, État de Caroline du Nord, 21 févr. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Fortrea (Nasdaq : FTRE), ci–après la « Société », une organisation de recherche contractuelle (ou CRO, de l’anglais Contract Research Organization) mondiale de premier plan, annonce ce jour l’ouverture de FortreaRx™, une pharmacie spécialisée non commerciale de grande surface dans la ville de Lake Mary, en Floride. L’établissement se spécialise dans les solutions avancées d’accès aux patients à travers les États–Unis, et intègre une expertise en produits de la chaîne du froid et à température ambiante assortie de capacités de distribution.

FortreaRx est agréée dans 50 États et territoires américains. Ses solutions flexibles et évolutives visent à répondre aux besoins spécifiques de ses clients, tout en délivrant des médicaments aux patients qui pourraient en être autrement privés. À l’image de FortreaRx, les pharmacies spécialisées non commerciales sont au service d’une clientèle spécialisée en fabrication pharmaceutique. Elles sont essentielles pour assurer le lien entre les industriels et les patients répondant à leurs critères en matière d’aide à la prescription.

Depuis la création de FortreaRx fin 2008, Fortrea a innové dans le champ des services de pharmacie spécialisée non commerciale en se concentrant exclusivement sur la distribution de produits gratuits intégrée au cœur des programmes d’aide aux patients (ou PAP, de l’anglais Patient Assistance Programs) parrainés par les acteurs de l’industrie pharmaceutique, et visant à développer l’accès aux soins pour les patients qualifiés sous–assurés ou n’ayant pas d’assurance santé. Avec ses 3 716 mètres carrés, FortreaRx double la surface de son espace opérationnel et renforce ses capacités, notamment :

  • 167 mètres carrés dédiés au stockage de produits à température ambiante
  • Plus de 557 mètres carrés dédiés au stockage de produits de la chaîne du froid, à savoir que plus de 85 % des ordonnances à la main de FortreaRx sont concernées par cette caractéristique
  • Un espace de traitement et d’exécution des commandes agrandi pour absorber jusqu’à 18 000 ordonnances par jour
  • De meilleures modalités d’expédition, assorties d’options de livraison du jour au lendemain, accélérée ou sous 2 jours

Bill Nolan, vice–président et responsable mondial de la branche Accès aux patients chez Fortrea, observe que « Combinées à la nouvelle dimension de FortreaRx, nos offres de services aux patients bien établies s’entendent désormais de bout en bout, des premières démarches cliniques à la mise en marché et jusqu’à la livraison, garantissant ainsi une expérience globale et personnalisée pour les patients. De notre vaste expertise thérapeutique à notre engagement indéfectible envers l’aide aux patients, Fortrea brille dans la conception de solutions pertinentes et ciblées sur les besoins de nos promoteurs pharmaceutiques en s’efforçant de réduire les enjeux auxquels font face patients et fournisseurs via la simplification du processus de candidature et la pleine intégration d’initiatives d’aide au sens large aux patients ».

Animée par des gestionnaires de cas, la centrale d’appels de FortreaRx gère en toute transparence les demandes des patients, le volet conseil et la vérification des ordonnances. L’équipe Fortrea dédiée à l’accès aux soins aide patients et fournisseurs à comprendre et résoudre les complexités du principe de couverture tout en levant, pour les patients, les barrières de l’accès aux médicaments.

Les solutions FortreaRx constituent une réponse efficace, consultative et économique aux programmes de prescription des industriels pharmaceutiques. Elles représentent habituellement d’importantes économies annuelles pour les patients.

Pour en savoir plus sur FortreaRx et sa gamme de services, rendez–vous sur : Fortrea.com.

À propos de Fortrea

Fortrea (Nasdaq : FTRE) figure parmi les principaux fournisseurs de solutions de développement clinique et d’accès aux soins pour les patients dans le secteur mondial des sciences de la vie. Fortrea s’associe à des sociétés établies et émergentes du domaine biopharmaceutique, des dispositifs médicaux et des diagnostics pour stimuler l’innovation en matière de santé, et accélérer la mise au point de traitements révolutionnaires pour les patients qui en ont besoin. Nous proposons des services de gestion d’essais cliniques de phase I à IV, de pharmacologie clinique, d’essais différenciés axés sur des technologies habilitantes, et des services post–autorisation. Nos solutions s’appuient sur 30 ans d’expérience dans 20 domaines thérapeutiques, une passion pour la rigueur scientifique, des connaissances exceptionnelles et un solide réseau de centres de recherche. Notre équipe talentueuse et diversifiée d’environ 19 000 collaborateurs répartis sur plus de 90 pays est dimensionnée pour fournir des solutions ciblées et agiles à nos clients, partout dans le monde. Pour en savoir plus sur la manière dont Fortrea est moteur d’influence du pipeline au patient, rendez–vous sur Fortrea.com et suivez–nous sur LinkedIn et X (anciennement Twitter) @Fortrea.

Coordonnées :
Relations médias auprès de Fortrea : Galen Wilson – 703–298–0802, media@fortrea.com
Relations médias auprès de Fortrea : Kate Dillon – 646–818–9115, kdillon@prosek.com


GLOBENEWSWIRE (Distribution ID 9041107)

Fortrea Increases Patient Access Capabilities and Cold Chain Expertise with FortreaRx™ Expansion

DURHAM, N.C., Feb. 20, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Fortrea (Nasdaq: FTRE) (the “Company”), a leading global contract research organization (CRO), today announced the opening of its expanded non–commercial specialty pharmacy, FortreaRx™, located in Lake Mary, Florida, which offers advanced patient access solutions across the United States, including ambient and cold–chain distribution capabilities and expertise.

Licensed in all 50 states and U.S. territories, FortreaRx delivers flexible, scalable solutions that meet the specific needs of its customers while providing medications to patients who may otherwise not have access to them. Non–commercial specialty pharmacies, like FortreaRx, provide these solutions on behalf of their pharmaceutical manufacturer customers and are uniquely positioned to serve as a bridge between pharmaceutical manufacturers and patients who meet the manufacturer requirements for prescription assistance.

Since FortreaRx’s inception in late 2008, Fortrea has pioneered non–commercial specialty pharmacy services, focusing exclusively on the distribution of free–goods products as an integrated component of pharmaceutical manufacturer–sponsored patient assistance programs (PAP) designed to expand access to therapy for qualified patients with no health insurance or those who are underinsured. The FortreaRx 40,000–square–foot facility doubles its operational space and bolsters its capabilities, delivering:

  • 1,800 square feet of ambient storage
  • 6,000+ square feet of cold chain storage with more than 85 percent of prescriptions filled by FortreaRx requiring this unique handling
  • Greater processing and fulfillment space for up to 18,000 prescriptions daily
  • Enhanced shipping solutions with options for overnight, expedited and 2–day deliveries

“Fortrea’s well–established patient services offerings, combined with the expanded capabilities of FortreaRx, deliver an end–to–end approach, from early clinical stages to post–market delivery, ensuring a comprehensive and personalized experience for patients,” said Bill Nolan, vice president and global head of Patient Access at Fortrea. “From our expertise in broad–range disease states to our unwavering commitment to patient assistance, Fortrea excels at delivering timely and impactful solutions to our pharmaceutical sponsors that strive to reduce patient and provider challenges by streamlining enrollment processes and by offering full integration with broader patient support initiatives.”

FortreaRx’s call center hub of case managers seamlessly manages patient inquiries, counseling and data verification of prescriptions. Fortrea’s patient access team helps patients and providers understand and navigate the complexities of coverage while removing obstacles to get medication to patients.

FortreaRx delivers efficient, consultative and cost–effective solutions for manufacturer prescription programs typically resulting in significant yearly savings for patients.

For more information about FortreaRx and its services, please visit Fortrea.com.

About Fortrea

Fortrea (Nasdaq: FTRE) is a leading global provider of clinical development and patient access solutions to the life sciences industry. We partner with emerging and large biopharmaceutical, medical device and diagnostic companies to drive healthcare innovation that accelerates life changing therapies to patients in need. Fortrea provides phase I–IV clinical trial management, clinical pharmacology, differentiated technology–enabled trial solutions and post–approval services. Fortrea’s solutions leverage three decades of experience spanning more than 20 therapeutic areas, a passion for scientific rigor, exceptional insights and a strong investigator site network. Our talented and diverse team of about 19,000 people working in more than 90 countries is scaled to deliver focused and agile solutions to customers globally. Learn more about how Fortrea is becoming a transformative force from pipeline to patient at Fortrea.com and follow us on LinkedIn and X (formerly Twitter) @Fortrea.

Fortrea Contacts:
Fortrea Media: Galen Wilson – 703–298–0802, media@fortrea.com
Fortrea Media: Kate Dillon – 646–818–9115, kdillon@prosek.com


GLOBENEWSWIRE (Distribution ID 9040223)

Curia reçoit le CDMO Leadership Award 2024

ALBANY, New York, 05 févr. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Curia, une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) de premier plan, a annoncé aujourd’hui qu’elle avait reçu le CDMO Leadership Award 2024 dans la catégorie Service, groupe Small Pharma. Dans leur 13e année, les prix sont décernés par Outsourced Pharma et Life Science Leader.

« C’est un honneur pour Curia de recevoir ce prix », a déclaré Philip Macnabb, PDG de Curia. « Cette récompense souligne notre engagement à créer de la valeur pour nos clients dans l’ensemble de notre offre de R&D et de fabrication, et nous sommes particulièrement heureux de voir cet engagement reconnu par les partenaires que nous soutenons ».

Les lauréats des CDMO Leadership Awards sont sélectionnés sur la base d’une étude de marché réalisée par Industry Standard Research (« ISR ») afin de reconnaître les CDMO qui répondent aux attentes des clients, ou les dépassent. Pour le prix 2024, 98 fabricants sous contrat ont été évalués selon 23 indicateurs de performance dans l’enquête annuelle d’évaluation comparative de la qualité de la fabrication sous contrat menée par ISR. Les participants à l’enquête ont uniquement évalué les entreprises avec lesquelles ils ont travaillé sur un projet externalisé au cours des 18 derniers mois. Curia a été récompensée sur la base des commentaires des participants dans la catégorie Small Pharma.

« Félicitations aux lauréats du CDMO Leadership Award 2024. Par le vote de vos clients, vous êtes reconnus comme les meilleurs dans le secteur de l’externalisation du développement et de la fabrication de l’industrie biopharmaceutique », déclare Louis Garguilo, rédacteur en chef et président de la conférence, Outsourced Pharma. « Les lauréats ont maintenu et développé leurs capacités et leur expertise afin de répondre aux besoins d’une clientèle diverse ; ils ont fourni la qualité et la fiabilité supplémentaires si cruciales pour les nouveaux processus et produits ; et ils ont forgé les relations les plus étroites avec leurs clients. L’année 2023 a débuté par de nombreuses questions non résolues. Les lauréats du CDMO Leadership Award 2024 sont les entreprises sous–traitantes qui ont le mieux répondu à ces questions au cours de l’année écoulée ».

À propos de Curia
Curia est une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) avec plus de 30 ans d’expérience, un réseau intégré de 27 sites dans le monde et plus de 3 500 collaborateurs travaillant en partenariat avec les clients biopharmaceutiques pour mettre sur le marché des thérapies qui changent la vie. Notre offre de produits biologiques et de petites molécules couvre le cycle complet de la découverte jusqu’à la commercialisation, avec des capacités réglementaires et analytiques intégrées. Nos scientifiques, nos experts en processus et nos installations de pointe apportent une expérience de premier ordre dans la fabrication de substances et de produits pharmaceutiques. De la curiosité au traitement, nous exécutons toutes les étapes pour améliorer la vie des patients. Consultez notre site à l’adresse www.curiaglobal.com.

Contact de l’entreprise :
Viana Bhagan
Curia
+1 518 512 2111
corporatecommunications@CuriaGlobal.com

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GLOBENEWSWIRE (Distribution ID 9031542)

Curia Receives 2024 CDMO Leadership Award

ALBANY, N.Y., Feb. 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Curia, a leading contract research, development and manufacturing organization, today announced it has been awarded a 2024 CDMO Leadership Award in the Service category, Small Pharma group. In its 13th year, the awards are presented by Outsourced Pharma and Life Science Leader.

“Curia is honored to receive this award,” said Philip Macnabb, CEO, Curia. “This distinction underscores our commitment to creating value for our customers across all of our R&D and manufacturing offerings, and we are especially appreciative to be acknowledged by the partners we support for that commitment.”

Winners of CDMO Leadership Awards are selected based on market research by Industry Standard Research (“ISR”) to distinguish CDMOs that meet or exceed customer expectations. For the 2024 awards, 98 contract manufacturers were evaluated by 23 performance metrics in ISR’s annual Contract Manufacturing Quality Benchmarking survey. Respondents to the survey only evaluate companies with which they have worked on an outsourced project within the past 18 months. Curia was awarded based on the feedback of respondents in the Small Pharma category.

“Congratulations to our 2024 CDMO Leadership Award winners. By vote of your customers, you are recognized as the best in the global outsourcing development and manufacturing sector of the biopharma industry,” says Louis Garguilo, Chief Editor and Conference Chair, Outsourced Pharma. “Award winners maintained and expanded capabilities and expertise to meet the needs of a diverse customer base; provided the additional quality and reliability so crucial to novel processes and products; and forged the closest relationships with customers. 2023 rang in with many unsettled questions. The 2024 CDMO Leadership Award winners are the support companies that best answered the bell over the past year.”

About Curia
Curia is a Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) with over 30 years of experience, an integrated network of 27 global sites and over 3,500 employees partnering with Biopharmaceutical customers to bring life–changing therapies to market. Our biologics and small molecules offering spans discovery through commercialization, with integrated regulatory and analytical capabilities. Our scientific and process experts and state–of–the–art facilities deliver best–in–class experience across drug substance and drug product manufacturing. From curiosity to cure, we deliver every step to improve patients’ lives. Visit us at curiaglobal.com.

Corporate Contact:
Viana Bhagan
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GLOBENEWSWIRE (Distribution ID 9031149)

Curia erhält CDMO Leadership Award 2024

ALBANY, New York, Feb. 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Curia, ein führendes Auftragsforschungs–, Entwicklungs– und Produktionsunternehmen, gab heute bekannt, dass es mit dem CDMO Leadership Award 2024 in der Kategorie „Service, Small Pharma Group“, ausgezeichnet wurde. Die Preise werden bereits zum 13. Mal von Outsourced Pharma und Life Science Leader verliehen.

„Curia fühlt sich geehrt, diese Auszeichnung zu erhalten“, so Philip Macnabb, CEO von Curia. „Diese Auszeichnung unterstreicht unser Engagement für die Schaffung von Mehrwert für unsere Kunden in allen unseren F&E– und Produktionsangeboten, und wir freuen uns ganz besonders, von den Partnern, die wir unterstützen, für dieses Engagement gewürdigt zu werden.“

Die Gewinner der CDMO Leadership Awards werden auf der Grundlage einer Marktforschung von Industry Standard Research („ISR“) ausgewählt, um CDMOs auszuzeichnen, die die Erwartungen ihrer Kunden erfüllen oder übertreffen. Für die diesjährige Preisverleihung wurden 98 Auftragsfertiger im Rahmen der jährlichen ISR–Umfrage zum Qualitätsbenchmarking in der Auftragsfertigung anhand von 23 Leistungskennzahlen bewertet. Die Teilnehmer an der Umfrage bewerten nur Unternehmen, mit denen sie in den letzten 18 Monaten an einem ausgelagerten Projekt gearbeitet haben. Curia wurde auf der Grundlage des Feedbacks der Befragten in der Kategorie „Small Pharma“ ausgezeichnet.

„Herzlichen Glückwunsch an unsere Gewinner des CDMO Leadership Award 2024. Durch das Votum Ihrer Kunden werden Sie als die Besten im weltweiten Outsourcing der Entwicklung und Fertigung in der Biopharmabranche anerkannt“, so Louis Garguilo, Chief Editor und Conference Chair von Outsourced Pharma. „Die Preisträger haben ihre Fähigkeiten und ihr Fachwissen beibehalten und erweitert, um die Anforderungen eines vielfältigen Kundenstamms zu erfüllen; sie haben die zusätzliche Qualität und Zuverlässigkeit geliefert, die für neuartige Prozesse und Produkte so wichtig sind, und sie haben die engsten Beziehungen zu ihren Kunden aufgebaut. Das Jahr 2023 wurde mit vielen ungeklärten Fragen eingeläutet. Die Gewinner des CDMO Leadership Award 2024 sind jene Unterstützungsunternehmen, die die Herausforderungen im vergangenen Jahr am erfolgreichsten gemeistert haben.“

Über Curia
Curia ist ein Auftragsentwicklungs– und –fertigungsunternehmen (CDMO) mit über 30 Jahren Erfahrung, einem integrierten Netzwerk von 27 globalen Standorten und über 3.500 Mitarbeitenden, das gemeinsam mit seinen Kunden aus dem Bereich der Biopharmazie lebensverändernde Therapien auf den Markt bringt. Unser Angebot an Biologika und kleinen Molekülen reicht von der Entdeckung bis zur Vermarktung und umfasst integrierte regulatorische und analytische Fähigkeiten. Unsere wissenschaftlichen und verfahrenstechnischen Experten sowie unsere hochmodernen Anlagen bieten erstklassige Erfahrung in der Herstellung von Wirkstoffen und Arzneimitteln. Von der Neugierde bis zur Heilung leisten wir jeden Schritt, um das Leben der Patienten zu verbessern. Besuchen Sie uns unter curiaglobal.com.

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GLOBENEWSWIRE (Distribution ID 9031542)